Межрегиональный центр
профессиональной после
вузовской подготовки и
повышения квалификации
специалистов «Развитие»
профессиональная переподготовка
повышение квалификации
Минздрав России не планирует сокращать бюджет на централизованные закупки лекарств в 2017 году, сохранит его на уровне 2016 года, сообщила министр здравоохранения России Вероника Скворцова, выступая на пресс-конференции в рамках форума «Биотехмед».
«Если речь идет о централизованных закупках Минздрава, то здесь никакого сокращения не будет. Мы сохраним бюджет текущего года», — сказала она.
Срок действия сертификатов о стране происхождения товара СТ-1, выданных на препараты, в отношение которых на территории РФ осуществляется только упаковка, действует до конца 2016 года. Об этом сообщил заведующий Отделом правового сопровождения внешнеэкономической деятельности ТПП РФ Анатолий Маянцев.
21 сентября Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 681н от 07.09.2016 г. «О перечне должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам».
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».
Фармотрасль нуждается в хорошо подготовленных кадрах, соответствующих современным требованиям развития производства. Об этом заявила исполнительный директор СПФО Лилия Титова, выступая на круглом столе, посвященном подготовке кадров в рамках Первой Всероссийской GMP –конференции, которая состоялась в Ярославле 20-21 сентября. Круглый стол был организован Образовательным центром по надлежащим практикам ФБУ «ГИЛС и НП» совместно с ассоциацией СПФО.
Важнейший приоритет системы здравоохранения – обеспечение доступности и качества лекарственных препаратов, в том числе для малообеспеченных пациентов, последовательная борьба с фальсификатами в торговых сетях, значительное повышение эффективности системы контроля за качеством лекарств. Об этом написал премьер-министр Правительства России Дмитрий Медведев в статье «Социально-экономическое развитие России: обретение новой динамики» для журнала «Вопросы экономики».
ФАС России подвела итоги первого этапа международного сравнительного анализа цен на лекарственные препараты, обращающиеся на отечественном рынке. Ведомство проанализировало цены на централизованно закупаемые Минздравом России лекарства для лечения семи высокозатратных нозологий.
По результатам проведенного анализа выявлен ряд лекарственных препаратов, цены на которые в России оказались выше минимальных цен в отдельных странах мира, в том числе в странах, являющихся референтными для России.
Росздравнадзор приостанавливает реализацию серии 20315 лекарственного препарата «Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала», подлинность которого вызвала сомнение.
На упаковках препарата указан производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко».
Информация о выявлении данного препарата поступила от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал).
11 октября 2016 года в столице Республики Крым, Симферополе, состоится форум «Здравоохранение Крыма – 2016: регуляторика и развитие», который соберет представителей фармацевтической отрасли республики и Южного федерального округа. В рамках форума эксперты, чиновники и представители бизнеса обсудят проблемы лекарственного обеспечения и развития здравоохранения в регионе.
20 сентября в Ярославле началась I Всероссийская GMP конференция, которую открыл заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Он отметил, что фармотрасль одна из самых быстрорастущих в российской экономике, поэтому очень важно, чтобы она отвечала всем современным требованиям. Внедрение стандартов GMP стало основополагающим для её развития.
Замминистра отметил, что сейчас ещё одно важное направление – поддержка экспорта российской продукции.
Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.
С 18 декабря 2015 года по 1 сентября текущего года в Минпромторг поступило 396 заявлений о выдаче заключений о соответствии иностранного производителя правилам GMP из 44 стран мира. Об этом сообщил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в интервью «Российской газете».
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к регистрации на территории Евросоюза сразу 11 препаратов, информирует PharmaTimes.
Министерство обороны готово потратить на аппаратно-програмный комплекс для телемедицинских консультаций 269,75 млн рублей. Информация о проведении соответствующего аукциона на поставку оборудования размещена на сайте госзакупок,сообщается на сайте Экспертного центра электронного государства.
Экспериментальный противодиабетический препарат компании Novo Nordisk семаглутид (semaglutide), по данным клинических исследований, на 26% снижает риск тяжелых сердечно-сосудистых явлений у взрослых пациентов с диабетом 2 типа.
