Межрегиональный центр
профессиональной после
вузовской подготовки и
повышения квалификации
специалистов «Развитие»
профессиональная переподготовка
повышение квалификации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 25 июля выпустила информационное письмо для руководителей медицинских и фармацевтических организаций о необходимости соблюдать температурный режим хранения препаратов в летний период.
Индийские производители Sun Pharma и Glenmark отозвали сотни тысяч упаковок своих препаратов в США из-за проблем на производстве.
Занимавшая пост управляющей коммерческого подразделения Moderna Коринн Ле Гофф получила пост главы Celsion. Компания разрабатывает препараты от рака.
Бывшая глава коммерческого подразделения Moderna Коринн Ле Гофф стала главой компании Celsion, которая занимается созданием вакцин против рака. Об этом сообщает The Endpoints News.
В список дефектурных препаратов, которые устанавливает межведомственная комиссия Минздрава, включены семь МНН. В отношении этих препаратов может быть выдано разрешение на ввоз в иностранной упаковке, а также может применяться ускоренная процедура регистрации.
К концу 2025 года все фармспециалисты должны иметь на руках свидетельство об аккредитации — главный документ, гаранти рующий доступ к работе. Переход к этой системе идет семь лет, однако у многих процедура периодической аккредитации, которая пришла на смену привычной сертификации, вызывает страх. В рамках вебинара, прошедшего на сайте pharmvestnik.ru, эксперты ответили на самые популярные вопросы работников аптек.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко провел встречу с подведомственными Минздраву России медицинскими, образовательными и научными учреждениями по вопросам организации международной деятельности в текущих политических условиях. В ходе встречи состоялся обмен мнениями и предложениями по перспективам двустороннего и многостороннего международного сотрудничества, сотрудничества с международными медицинскими организациями, обсуждались вопросы развития медицинского туризма.
ФМБА сообщило о создании тест-систем для выявления оспы обезьян, а также вакцины для ее профилактики. Препарат проходит доклинические исследования.
Министерство промышленности и торговли подготовило проект поправок в законодательство о предоставлении российским компаниям субсидий на создание, клинические испытания и вывод на рынок лекарственных средств, защищённых иностранным патентом. Соответствующий документ опубликован 14 июля на портале нормативных актов.
«Круг добра» включил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII. Также в список добавлен синдром Пьера Робена.
В июле команду АО «Биохимик» усилят молодые химики-технологи, подготовленные совместно с МГУ им. Н.П. Огарева на кафедре, созданной при поддержке ГК «Промомед». Дипломы о высшем образовании получили 12 бакалавров направления подготовки «Химическая технология», четверо из них — с отличием. Все они трудоустроены на предприятие.
Компаниям и ИП хотят дать новую гарантию защиты прав при возбуждении дела и в ряде случаев назначать лишь минимальные штрафы. Планируют установить новое основание для уплаты денежной санкции со скидкой 50% и распространить правила о замене штрафов предупреждениями на крупный бизнес.
Правительство РФ установило критерии, исходя из которых поступающим в ординатуру в 2022 году будут начисляться баллы за индивидуальные достижения (Постановление Правительства РФ от 1 июля 2022 г. № 1190).
Госдума приняла закон о создании регистра фармработников и студентов, получающих эту специальность. Его создаст и будет вести Министерство здравоохранения. Авторы законопроекта считают, что это позволит совершенствовать государственную политику при формировании кадровых ресурсов.
Министерство здравоохранения представило перечень одобренных к рассмотрению предложений по изменению перечня ЖНВЛП на 2023 год. Списки опубликованы 6 июля на сайте ведомства.
Одобрение заявки означает, что лекарственное средство прошло необходимую документальную экспертизу и теперь решение о его включении или невключении в перечень будет принимать специальная комиссия по формированию лекарственных перечней. В данном случае будут рассмотрены следующие ЛС:
