Межрегиональный центр
профессиональной после
вузовской подготовки и
повышения квалификации
специалистов «Развитие»
профессиональная переподготовка
повышение квалификации
ФАС России подвела итоги первого этапа международного сравнительного анализа цен на лекарственные препараты, обращающиеся на отечественном рынке. Ведомство проанализировало цены на централизованно закупаемые Минздравом России лекарства для лечения семи высокозатратных нозологий.
По результатам проведенного анализа выявлен ряд лекарственных препаратов, цены на которые в России оказались выше минимальных цен в отдельных странах мира, в том числе в странах, являющихся референтными для России.
Росздравнадзор приостанавливает реализацию серии 20315 лекарственного препарата «Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала», подлинность которого вызвала сомнение.
На упаковках препарата указан производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко».
Информация о выявлении данного препарата поступила от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал).
11 октября 2016 года в столице Республики Крым, Симферополе, состоится форум «Здравоохранение Крыма – 2016: регуляторика и развитие», который соберет представителей фармацевтической отрасли республики и Южного федерального округа. В рамках форума эксперты, чиновники и представители бизнеса обсудят проблемы лекарственного обеспечения и развития здравоохранения в регионе.
20 сентября в Ярославле началась I Всероссийская GMP конференция, которую открыл заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Он отметил, что фармотрасль одна из самых быстрорастущих в российской экономике, поэтому очень важно, чтобы она отвечала всем современным требованиям. Внедрение стандартов GMP стало основополагающим для её развития.
Замминистра отметил, что сейчас ещё одно важное направление – поддержка экспорта российской продукции.
Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.
С 18 декабря 2015 года по 1 сентября текущего года в Минпромторг поступило 396 заявлений о выдаче заключений о соответствии иностранного производителя правилам GMP из 44 стран мира. Об этом сообщил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в интервью «Российской газете».
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к регистрации на территории Евросоюза сразу 11 препаратов, информирует PharmaTimes.
Министерство обороны готово потратить на аппаратно-програмный комплекс для телемедицинских консультаций 269,75 млн рублей. Информация о проведении соответствующего аукциона на поставку оборудования размещена на сайте госзакупок,сообщается на сайте Экспертного центра электронного государства.
Экспериментальный противодиабетический препарат компании Novo Nordisk семаглутид (semaglutide), по данным клинических исследований, на 26% снижает риск тяжелых сердечно-сосудистых явлений у взрослых пациентов с диабетом 2 типа.
Компания Johnson & Johnson договорилась о приобретении у Abbott офтальмологического бизнеса за 4,3 млрд долларов денежными средствами, пишет Financial Times. Сделка должна быть закрыта в первой половине 2017 года после получения разрешения регуляторных органов.
Экспериментальная терапия на основе стволовых клеток, разработанная компанией Asterias Biotherapeutics, помогла восстановить некоторую подвижность у пациентов с полным повреждением спинного мозга. Об этом свидетельствуют предварительныерезультатыклинических исследований.
Крупное российское предприятие по производству протезов и ортезов МПО «Металлист» (входит в «Нацимбио») подписало договор на трансфер технологий и эксклюзивную дистрибуцию протезно-ортопедической продукции с итальянской компанией Roadrunnerfoot.
Министерство здравоохранения РФ подготовило законопроект об изменении системы допуска лекарств и иммунобиологических препаратов на рынок. В случае принятия поправок, фармпроизводители смогут продать лекарство только после получения разрешения от Росздравнадзора, пишут «Ведомости».
Руководство Госкорпорации «Ростех» рассматривает возможность продажи пакета акций фармацевтического завода «Синтез». Соответствующее решение будет принято в течение ближайших недель, рассказал RNS директор по коммуникациям, аналитике и стратегическим исследованиям госкорпорации «Ростех» Василий Бровко.
В 2016 году для вакцинации детей от гриппа в рамках Национального календаря прививок будет использовано три российские вакцины, в том числе две новые, рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Попова отметила, что для иммунизации 18 млн детей (из них 5 млн – дошкольного возраста) будет использоваться Гриппол Плюс и новые вакцины Совигрипп и Ультрикс. По ее словам, более половины от планируемого объема вакцин от гриппа уже доставлено в регионы.
