Межрегиональный центр
профессиональной после
вузовской подготовки и
повышения квалификации
специалистов «Развитие»

Дистанционное обучение  ОПЛАТА 

профессиональная переподготовка

повышение квалификации

Новые правила аккредитации медработников  2023 

Новости

— Многих родителей волнуют последствия коронавируса, перенесенного ребенком. У детей, перенесших COVID-19, ухудшаются когнитивные функции, и эти данные подтверждены как у российских, так и у зарубежных исследователей. Наиболее часты такие проявления постковидного синдрома, как астения, хроническая усталость, повышенная утомляемость, слабость, головная боль, нарушения сна. С точки зрения когнитивных функций сегодня у детей, перенесших ковид, встречаются стойкие нарушения концентрации внимания и памяти. В то же время, вакцина

Рабочая группа при Минобрнауки разработала концепцию поддержки фармацевтической отрасли. Чтобы достичь к 2030 году лекарственного суверенитета России и экспортировать не менее 50 собственных оригинальных отечественных препаратов, понадобится 200 млрд руб.

Индийский производитель отзывает ещё две серии препарата от изжоги

Компания ООО «Др. Редди’с Лабораторис» приняла решение отозвать из гражданского оборота несколько серий лекарственного препарата «Разо» (рабепразол). Информационное письмо об этом опубликовано на сайте Росздравнадзора 1 августа.

Российские фармпроизводители зарегистрировали в июле четыре препарата (таблица)

Согласно информации из Государственного реестра лекарственных средств в июле 2022 года российские компании зарегистрировали четыре новых препарата: «Карзиба», «Аларио-ТЛ», «Салнавак» и «Клесидра».

 

Минэкономразвития отказалось признать аптеки частью здравоохранения. Ассоциация аптечных учреждений «СоюзФарма» не согласилась с этим решением и готова доказать министерству свою позицию. Ведомство намерено создать рабочую группу и еще раз обсудить необходимость включения аптек в раздел «Здравоохранение» общероссийского классификатора.

Почему Минэкономразвития отказало аптекам

Российские медики исследуют новый метод борьбы с раком на последних стадиях — радиоактивные лекарства. Как показывает практика, он позволяет вернуть к нормальной жизни дома в кругу семьи тех пациентов, которым было показано пребывание в хосписе. Об этом в интервью «Известиям» сообщил директор Российского научного центра радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова Минздрава России Дмитрий Майстренко.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 25 июля выпустила информационное письмо для руководителей медицинских и фармацевтических организаций о необходимости соблюдать температурный режим хранения препаратов в летний период.

Индийские производители Sun Pharma и Glenmark отозвали сотни тысяч упаковок своих препаратов в США из-за проблем на производстве.

Занимавшая пост управляющей коммерческого подразделения Moderna Коринн Ле Гофф получила пост главы Celsion. Компания разрабатывает препараты от рака.

Бывшая глава коммерческого подразделения Moderna Коринн Ле Гофф стала главой компании Celsion, которая занимается созданием вакцин против рака. Об этом сообщает The Endpoints News.

В список дефектурных препаратов, которые устанавливает межведомственная комиссия Минздрава, включены семь МНН. В отношении этих препаратов может быть выдано разрешение на ввоз в иностранной упаковке, а также может применяться ускоренная процедура регистрации. 

К концу 2025 года все фармспециалисты должны иметь на руках свидетельство об аккредитации — главный документ, гаранти рующий доступ к работе. Переход к этой системе идет семь лет, однако у многих процедура периодической аккредитации, которая пришла на смену привычной сертификации, вызывает страх. В рамках вебинара, прошедшего на сайте pharmvestnik.ru, эксперты ответили на самые популярные вопросы работников аптек.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко провел встречу с подведомственными Минздраву России медицинскими, образовательными и научными учреждениями по вопросам организации международной деятельности в текущих политических условиях. В ходе встречи состоялся обмен мнениями и предложениями по перспективам двустороннего и многостороннего международного сотрудничества, сотрудничества с международными медицинскими организациями, обсуждались вопросы развития медицинского туризма.

ФМБА сообщило о создании тест-систем для выявления оспы обезьян, а также вакцины для ее профилактики. Препарат проходит доклинические исследования.

Экспертный совет по применению севеламера карбоната у пациентов с минеральными нарушениями костной ткани при хронической болезни почек состоялся в Санкт-Петербурге. Мероприятие «Терапия минеральных и костных нарушений при хронической болезни почек (ХБП). Севеламера карбонат: от контроля гиперфосфатемии к плейотропным эффектам» прошло под председательством профессоров Евгения ШиловаГалины Волгиной и Евгения Шутова и при поддержке компании «Сотекс».

Министерство промышленности и торговли подготовило проект поправок в законодательство о предоставлении российским компаниям субсидий на создание, клинические испытания и вывод на рынок лекарственных средств, защищённых иностранным патентом. Соответствующий документ опубликован 14 июля на портале нормативных актов.

Страницы