Новости

Минздрав России не планирует сокращать бюджет на централизованные закупки лекарств в 2017 году, сохранит его на уровне 2016 года, сообщила министр здравоохранения России Вероника Скворцова, выступая на пресс-конференции в рамках форума «Биотехмед».

«Если речь идет о централизованных закупках Минздрава, то здесь никакого сокращения не будет. Мы сохраним бюджет текущего года», — сказала она.

 21 сентября Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 681н от 07.09.2016 г. «О перечне должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам».

Фармотрасль нуждается в хорошо подготовленных кадрах, соответствующих современным требованиям развития производства. Об этом заявила исполнительный директор СПФО Лилия Титова, выступая на круглом столе, посвященном подготовке кадров в рамках Первой Всероссийской GMP –конференции, которая состоялась в Ярославле 20-21 сентября. Круглый стол был организован Образовательным центром по надлежащим практикам ФБУ «ГИЛС и НП» совместно с ассоциацией СПФО.

ФАС России подвела итоги первого этапа международного сравнительного анализа цен на лекарственные препараты, обращающиеся на отечественном рынке. Ведомство проанализировало цены на централизованно закупаемые Минздравом России лекарства для лечения семи высокозатратных нозологий.

По результатам проведенного анализа выявлен ряд лекарственных препаратов, цены на которые в России оказались выше минимальных цен в отдельных странах мира, в том числе в странах, являющихся референтными для России.

 11 октября 2016 года в столице Республики Крым, Симферополе, состоится форум «Здравоохранение Крыма – 2016: регуляторика и развитие», который соберет представителей фармацевтической отрасли республики и Южного федерального округа. В рамках форума эксперты, чиновники и представители бизнеса обсудят проблемы лекарственного обеспечения и развития здравоохранения в регионе.

 Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.

 Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к регистрации на территории Евросоюза сразу 11 препаратов, информирует PharmaTimes.