Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 21, 24, 27 апреля 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серий В2501248 и В2501249 лекарственного препарата «Омез ДСР, капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг + 20 мг, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в связи с их несоответствием установленным требованиям по показателю «Растворение (Домперидон)», выявленным при изучении стабильности.